System kleju sluzowego do chlorowodorku drotaweryny

W niniejszej pracy podjeto próbe uzyskania szybszego dzialania antyskurczowego Drotaverine HCl (DH) poprzez polaczenie podejscia polegajacego na zwiekszeniu rozpuszczalnosci i formuly (Buccal). Wzmocnienie rozpuszczalnosci uzyskano poprzez jego kompleksowanie z plytami CD. Systemy DH-MßCD pozwolily na wyrazna poprawe poczatkowej rozpuszczalnosci leku w wodzie. W szczególnosci okolo 22-krotny wzrost uzyskano w przypadku preparatu ugniatanego. Badania DSC, FTIR i PXRD wykazaly, ze kompleksy mozna tworzyc metoda ugniatania. Zastosowanie takich ukladów dwuskladnikowych leku-CD przygotowanych metoda ugniatania umozliwilo przygotowanie bezposrednio scisliwych tabletek policzkowych, które wykazaly lepsze wyniki badan nad komórkami dyfuzyjnymi i wartosci rozpuszczania w porównaniu z preparatami wprowadzanymi na rynek oraz tabletkami zawierajacymi sam lek. Mozna zatem stwierdzic, ze metoda ugniatania moze byc stosowana do przygotowywania kompleksów DH-MßCD, w celu poprawienia profilu rozpuszczalnosci i rozpuszczalnosci leku, który moze byc dalej wzmacniany poprzez przeksztalcenie kompleksów w preparat policzkowy. Przygotowany preparat moze byc dalej badany pod katem jego zachowania in vivo.