Synteza i ocena niektórych pochodnych kwasu arylowo-propionowego

W ksiazce podkreslono metody stosowane przez chemików do prowadzenia badan i projektowania nowych serii pochodnych kwasu 3,3-difenylo-propionowego. Kluczowy pólprodukt - chlorek 3,3-difenylo-propionowy - zostal zsyntetyzowany w wyniku reakcji kwasu 3,3-difenylo-propionowego i chlorku tionylu. Nastepnie pólprodukt poddano reakcji z róznymi aromatycznymi aminami wtórnymi w obecnosci NaOH w acetonie. Po zakonczeniu syntezy zsyntetyzowane zwiazki charakteryzowano za pomoca IR, 1HNMR, danych spektralnych masy oraz analizy pierwiastkowej. Pochodne te zostaly przebadane pod katem ich aktywnosci przeciwbólowej (metoda migotania goracej plytki i ogona) oraz przeciwzapalnej (metoda obrzeku lapy szczura wywolanego Carrageenem) przy uzyciu odpowiednio Diklofenaku sodu i Indometacyny jako leków standardowych. Zwiazki AK-5 i AK-3 wykazywaly znamiennie silna aktywnosc przeciwzapalna i przeciwbólowa (od dwóch do trzech razy) przy porównaniu z grupa kontrolna. Reakcja zwiazku obiecujacego (AK-5) na dzialanie przeciwbólowe i przeciwzapalne byla najwyzsza sposród wszystkich badanych zwiazków i byla prawie podobna do reakcji zwiazków standardowych (indometacyny i diklofenaku sodowego).