Opracowanie i ocena slabo rozpuszczalnej rilpiwiryny przez firme Snedds

W pracy tej opracowano formule SNEDDS leku slabo rozpuszczalnego w wodzie, Rilpiviryny, przy uzyciu róznych polimerów. Badanie rozpuszczalnosci zostalo przeprowadzone w celu znalezienia odpowiedniego oleju, srodka powierzchniowo czynnego i wspólczynnika powierzchniowo czynnego dla Rilpiwiryny i wykazalo dobra rozpuszczalnosc w oleju takim jak Captex 355, srodek powierzchniowo czynny Kolliphor RH 40 i wspólczynnik powierzchniowo czynny glikol propylenowy. Zawartosc leku we wszystkich preparatach zostala przeprowadzona. Maksymalna zawartosc leku stwierdzono w preparacie F5. Badania rozpuszczania in vitro przeprowadzono dla wszystkich pietnastu preparatów SNEDDS. Uwolnienie z plynnego preparatu SNEDDS F5 bylo szybsze niz preparatów SNEDDS F1 do F15, co wskazuje na wplyw wielkosci kropli na szybkosc rozpuszczania leku. Na podstawie testu obserwacji wizualnej i szybkosci rozpuszczania preparat F5 zostal sfinalizowany jako preparat zoptymalizowany. Niniejsza praca badawcza z powodzeniem ilustruje potencjalna przydatnosc preparatu cieklego SNEDDS do dostarczania slabo rozpuszczalnych w wodzie zwiazków, takich jak Rilpiwiryna. Wyniki tych badan wskazuja na przydatnosc SNEDDS do zwiekszania rozpuszczalnosci i rozpuszczalnosci Rilpiwiryny, co moze prowadzic do poprawy skutecznosci terapeutycznej.