Medical Product Regulatory Affairs
Pharmaceuticals, Diagnostics, Medical Devices
Durch die Behandlung einer Vielzahl unterschiedlicher Produkttypen und der wichtigsten globalen Märkte ist dieses Lehrwerk genau richtig für Kurse rund um Zulassungsfragen medizinischer Geräte. Eignet sich auch hervorragend als Einführung in das Thema.
CHF 120.00
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V221:
Noch nicht erschienen, Dezember 2021
Produktdetails
Weitere Autoren: Walsh, Gary
- ISBN: 978-3-527-33326-4
- EAN: 9783527333264
- Produktnummer: 16309949
- Verlag: Wiley-VCH GmbH
- Sprache: Englisch
- Erscheinungsjahr: 2021
- Seitenangabe: 350 S.
- Masse: H21.0 cm x B15.9 cm x D1.0 cm
- Auflage: 2. Auflage
- Abbildungen: 50 schwarz-weiße und 10 farbige Abbildungen
Über den Autor
J.J. Tobin worked for many years and in various capacities within Olympus diagnostica GmbH, a company employing several 100 people who develop and manufacture in vitro diagnostic reagents. Dr. Tobin therefore has extensive experience of working within an FDA and European medical device regulatory framework.Gary Walsh is an associate professor of industrial biochemistry at the University of Limerick, Ireland. He has direct industrial experience within the pharmaceutical industry, as well as extensive teaching and non-laboratory based research interests in the pharmaceutical biotechnology arena. He has published a number of books, book chapters and journal articles relevant to this publication. He also has taught elements of pharmaceutical science and regulatory affairs on an annual course provided by the University of Limerick to an international medical device company with a manufacturing facility based in the region.
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